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北京市互联网信息办公室网络安全协调处处长 杨虎:以医疗器械负面清单为例,在器械研发、临床试验等企业常见业务场景下,针对受试者个人的诊疗记录、检查报告等健康生理信息,我们明确了量级化的管理规则,年度累计达到五万人以上的数据出境,需申报安全评估,一万到五万人的需通过备案或认证方式明确个人信息保护措施国际凯发城,不足一万人的可依法自由流动。企业不用再自行判断数据怎么出,能不能出,直接对照清单操作就行。

(撰稿:荣姣有)

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